【吉玛基因】DNAGPS——开启健康未来
发布时间:2015-11-26 16:25 【来源:雅虎健康】
遗传信息含有个人特征。人类基因组由大约30亿对碱基组成,其中,约2万个基因承担生命现象所需的功能。个体基因有99.9%基本相同,0.1%的差异决定个体特性(发色、身高、疾病等)。每个人的基因都包含患有特殊疾病的风险度、对某一药物的效用或副作用等未来健康相关的信息。如果掌握遗传信息,可有效降低疾病发生的风险性及得到有效的治疗。
基因(Gene)作为父母遗传给子女的特征,通常用染色体中的DNA序列表示,经过复制遗传到下一代。基因中所包含的大部分特性都是与生俱来的,不会发生变化。
人类是由亲代获得遗传信息的,而这些遗传信息由22对常染色体以及1对性染色体提供。人类的染色体中含有10万个遗传信息,其遗传信息的相似性程度一般是以同卵双胞胎、异卵双胞胎以及兄弟-姐妹-兄妹顺序逐一降低的。
DNAGPS——个人遗传信息分析服务(Personal genome service)
DNAGPS——个人遗传信息分析服务(Personal genome service )是指提取患者唾液、血液等的DNA,分析个体基因组碱基序列,掌握患病概率及药效和副作用等个体遗传特性,用于匹配医学的评估资料。
匹配医学的核心 现代医学模式从cure转向care,遗传信息分析强调4P,是匹配医学的核心。
随着健康管理模式从患病后的减轻症状(Cure)转向患病前管理(Care),经个体基因组分析提供预测疾病服务、匹配健康管理等健康管理产业将成为热门。为了以后的健康,急需针对遗传信息的健康管理匹配服务。
基因总和称为基因组(genome),个体基因组分析是在以往治疗医学范畴内为了体现针对个体特性的匹配医学,提供重要基础数据。
糖尿病、肥胖、心血管疾病、癌症等慢性疾病的发病原因中遗传因素中占10-60%,单一碱基多样性分析能测定组成基因的DNA排序中任意碱基变化,而且作为评价个体疾病发生敏感性的基因指标,备受瞩目。
DNAGPS的优点
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了解自身遗传背景,检测身体与疾病相关的易感基因,使人们能预测身体患疾病的风险。
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指导健康的生活方式,改善不良的生活坏境和生活习惯。
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避免盲目补充保健品,给身体造成不必要的伤害。
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做到疾病的早知道、早预防、早治疗,主动把握健康。
DNAGPS的特点
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每个人的遗传信息不会改变,不用每年检查。
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进行预测检查,掌握疾病的遗传风险因素(敏感性),摆脱对疾病的恐惧,筛选出需要个性化集中管理的疾病并进行管理。
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筛选最适合亚洲人的生物指标进行分析并反映环境因素,提供最适合中国人的分析结果。
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由专科医生选择指标,保障医学重要性和可信度,分析日益积累的临床及遗传信息,持续更新指标。
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与医疗机构联系提供专科医生的单独咨询服务。
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提供与基因分析结果配套的健康管理项目,若遗传风险度高时,通过遗传咨询(genetic counseling)改善饮食习惯和生活习惯,可矫正环境因素。
DNAGPS的应用
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有家族史时,可通过DNAGPS摆脱对发病的潜在恐惧,获得改善生活习惯的动力。
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DNAGPS分析后,对医疗机构或专科医生咨询检查结果的健康管理方法,通过管理改善环境因素并预防或延迟疾病发生。
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根据分析结果可与专科医生咨询适合自己的健康管理方法。定制与他人不同的、符合本人遗传信息的检查项目以及制定运动和饮食管理,积极进行健康管理。
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定期检查时,利用DNAGPS对列入高危群的疾病进行集中检查,因此即使患病也可以早期发现或治疗。
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个体遗传信息与匹配医学合并,延长健康寿命。
DNAGPS分析服务流程
DNAGPS产品信息
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肿瘤早检套餐(男11项、女14项):建议具有癌症家族史或具有吸烟、喝酒等与癌症发病有着密切关系的生活习惯的朋友选择。
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心脑血管早检套餐(15项):建议具有高血压、糖尿病等慢性疾病家族史,家中有患老年痴呆、帕金森综合症等疾病或极为担心心脑血管疾病的朋友选择。
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肿瘤及心脑血管早检套餐(男26项、女29项):包含了肿瘤早检套餐以及心脑血管早检套餐的所有项目;适用于以家庭为单位及团体健康体检对象的产品。
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DNAGPS综合早检套餐(男74项、女77项):除却肿瘤及心脑血管早检套餐内容外,还包含疾病敏感性、药物、个人特性信息;生活习惯、环境导致的高发病率疾病相关遗传基因集中分析,适用于想要了解健康管理优先顺序的朋友的产品。
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