雅培的该项检测可识别ALK(间变性淋巴瘤激酶)基因重组，适合特殊药物治疗的非小细胞肺癌患者。

　　该项检测代表了个体化用药的一种进步，这种医疗方式可以帮助医生根据个体基因的组成来确定适合的治疗方式。

　　根据世界卫生组织的数据，每年有超过180万个新发肺癌案例，其中有653,000例发生在中国。肺癌是中国最常见的癌症类型，专家预计在2025年将达到100万例。大约85%的肺癌患者是非小细胞肺癌，这些患者通常为肺癌晚期，存活率很低。

　　现在，一种新型的分子检测，雅培Vysis® ALK基因重组检测试剂盒（荧光原位杂交法）可检测非小细胞肺癌患者的间变性淋巴瘤激酶 (ALK)基因突变，并可帮助临床医生判断患者是否适合接受辉瑞公司的药物赛可瑞®  （克唑替尼）治疗。该检测作为一种伴随诊断，最近获得了国家食品药品监督管理总局的批准。

　　“伴随诊断通过对个体基因组成的检测，来确定靶向治疗方法，正在个体化治疗中发挥越来越重要的作用,” 雅培分子诊断业务亚太区总经理， 邱志雷说，“利用雅培ALK基因重组检测试剂盒， 医生可以确定患有非小细胞肺癌的患者是否适合靶向治疗，这可帮助患者回到较好的健康状态并更好地享受生活。”

　　Vysis® ALK基因重组检测使用荧光原位杂交(FISH)技术，是目前推荐用来确认间变性淋巴瘤激酶的方法。该测试为临床医生提供一种标准的方法来确认适合使用个体化治疗方式的非小细胞肺癌患者。

　　关于雅培诊断业务

　　雅培诊断业务是体外诊断领域的全球领导者，我们提供的产品几乎涉及所有领域，包括：床旁监护、免疫诊断、临床生化、血液学、血液筛查、分子诊断和信息学。我们的诊断解决方案不仅仅是一个测试或数据 --携手我们在100多个国家的业务，我们致力于预测、影响并提高整个医疗体系医护人员的决策和病人护理。作为一家提供广泛诊断服务的公司，雅培专注于集成式的诊断解决方案，通过创新，帮助我们客户渠道增长，并确保卓越的性能。