原标题：妈妈的肩膀 托起患病女儿上学梦

罗安容连续5年背患病女儿小红去上学 记者 张路桥 实习生 程雯丽 摄

　　“世上只有妈妈好”，前天大渡口一医院里回荡着这样的歌声。唱歌的小女孩叫小红（化名），是合川区庆福村人，在其刚满1岁时，被确诊为右腿血管畸形（血管瘤），不能行走。为圆孩子的上学梦，小红母亲罗安容每天步行12公里，用背篓背她去上学，这一背就是5年……在获悉小红和母亲的事情后，社会各界纷纷向她们伸出援手。前天上午，在大渡口一医院进行了1个疗程的免费治疗后，小红病情明显好转，暂时回家静养。

　　执着

　　连续5年背患病女儿上学

　　今年48岁的罗安容，老家在合川区云门街道庆福村，一家人靠务农为生。

　　前天上午，大渡口一医院内，说起女儿的不幸，罗安容潸然泪下。她40岁时才生下了小红，正当全家人沉浸在女儿带来的喜悦时，刚满1岁的小红，右腿出现了异常。她和丈夫将她带到合川城区的医院检查，被诊断出右腿血管畸形，又称血管瘤，一家人顿时懵了。

　　在辗转重庆、成都等多家医院后，诊断结果仍是一样的，而且医院方面还称这种病只可控制，无法治愈……

　　生活还得继续，随后丈夫外出打工挣钱，罗安容则留在家中照顾女儿，大多时间，小红不是在她的怀中，就是在她的背上。

　　小红3岁时，看着村里的其他孩子都陆续进了幼儿园，她也想去读书。

　　可由于右腿无法行走，为圆女儿的上学梦，罗安容找来一个背篓，每天背她去庆福小学上学。从家里到学校，单边3公里，大多是山坡和乡村小道，罗安容每天都要往返两趟，早上将女儿送到学校她就回来干农活，下去又去学校将女儿背回来……不管天晴下雨，抑或寒冬酷暑，罗安容一直这样坚持着，这一背就是5年，算下来罗安容这5年走了万余公里山路，“每年背她几乎都要背坏一个背篼。”罗安容说。

　　前天，说起女儿的乖巧和懂事，罗安容露出了笑容，“女儿知道心疼我，只要是在平坦的路上，她都会让我把她放下来，自己用左腿跳着走上一段路。”

　　现在小红已经上二年级了，体重也增加了，罗安容吃力了不少，以前一口气便可背到学校，但现在要歇上好几次。“只要女儿愿意读书，我再累也要坚持下去。”罗安容称。

　　感动

　　“小红的妈妈太伟大了”

　　5年来，看着罗安容和女儿一起上学、放学的情景，沿途的乡亲和学校的老师都为之动容。

　　“早上背着去，下午又要去接，有时候落雨天还要给她送衣服去。”邻居张田书表示，同样作为母亲，她能感受到罗安容的不易。邻居刘中英补充道：“天晴背着，下雨也背着。”

　　马淑碧是小红的幼儿园老师，在她的印象中，3年来，小红的母亲每天都用背篓背她来上学，从未间断过。“每天都把她背到学校里，两年从未迟到过。”小红现在的班主任胡小红表示，“全班同学都说小红的妈妈太伟大了。”

　　从小红2008年读幼儿园开始，当地政府和学校就对其进行了特殊照顾。庆福小学校长宋兴立称，学校对小红的学费和生活费（午餐）都进行了减免。合川云门街道庆福村支部书记李兴学表示，他们尽力在网上搜集治疗罕见血瘤病的相关资料，包括一些相关的医院，还有一些慈善基金等。

　　援助

　　医院免费为她治疗

　　大渡口重庆长峰医院是一家血管瘤专科医院，在获悉小红的事情后决定伸出援手。2月4日，该院不仅派车将小红接到医院，还承诺全程免费为她治疗。

　　医院院长何瑞明告诉记者，经诊断，小红的右下肢、右侧臀部等均患有海绵状血管瘤，右膝关节、右踝关节畸形并形成血栓，导致高达90%的右下肢功能丧失。“这种疾病在血管瘤领域是相当少见的，也是比较严重的。”何瑞明说，他们经过会诊之后，针对小红的病情制订了一套专科治疗方案，“小红的病情特殊，将分为多个阶段进行治疗，虽然治疗难度较大，但仍有治愈的希望。”何瑞明介绍。

　　经过20多天的治疗，小红的病情明显好转，现已能下地走上两小步。前天上午，完成在医院第一阶段的治疗，罗安容将女儿接回家静养。3~6个月后，将到医院进行第二个疗程的治疗。

　　感恩

　　想当医生

　　帮人治病

　　前日，小红说，长大后想当一名医生，这样便能帮更多的小朋友治病。尽管只有8岁，但她不忘托商报向所有关心和帮助她的好心人说声谢谢。而对于妈妈的爱，她则用歌声来表达，“世上只有妈妈好，有妈的孩子像块宝……”